aniseさん、コメント（お心遣い）ありがとうございます。
実際、モルヒネを飲むことで痛みも軽減されているし、薬そのものに対する
不安や戸惑いといったものは、実は案外少ないのではないかと思います。
ただ、モルヒネを使う段になってくると
・患者が痛みを訴えている
↓ ↓ ↓
・だから痛みを取るためにモルヒネを使おう
というこのプロセスが、あまりに事務的というか簡単な判断でなされているようで
患者・家族としては戸惑いを覚えるのかもしれません。
風邪で近所の医者にかかったときですら、
「熱は何度あった？」
「食事は食べているか？」
「よく眠って休んでいるか？」etc.
そんな問診があって、注射なり薬が出るなどして対応されるわけですよね。
「問診」を経て、「治療の選択」があることに患者は安心を覚えるのに、もっと大きな
病気である末期がんの場合は、いとも簡単に（そして限定的にしか）判断が行われない
ことに、どうしたって寂しさを覚えてしまうのです。
現実的には選択肢がないことは十分理解しているのですが、せめて、医療現場での体験的
な話でもそこで聞かせてもらうことが出来れば、少しは安心するのに…と思ってしまうのは
わがままでしょうか（一人一人の患者にそれだけの時間は割けないかなぁ）。
こういうのって、いろんな「希望」にすがりたい、そんな立場になってこそ、はじめて
見えてくる問題ですね。
うまくまとまらない感情ではあるけれど、こうした自分の心情を記してみることで、小さな
世論を作っていくことが出来ないものかなぁ。
